De Amerikaanse Centers for Disease Control and Prevention (CDC) hebben Amerikaanse regelgevers onder druk gezet om COVID-19-boosters vrij te geven zonder klinische onderzoeksgegevens, volgens onlangs onder gerechtelijke dwang vrijgegeven e-mails.


Door Zachary Stieber – Zachary Stieber schrijft Amerikaans en wereldnieuws voor The Epoch Times. 


CDC-functionarissen hebben begin augustus 2021 aan hun collega’s van de Food and Drug Administration (FDA) doorgegeven dat ze toestemming wilden voor Moderna- en Pfizer-boosters, hoewel uit gegevens bleek dat de vaccins niet zo goed werkten als aanvankelijk werd gepromoot.

Het gesprek vond plaats tijdens een telefoongesprek dat werd beschreven door Dr. Phil Krause, een topfunctionaris van de FDA, met verschillende andere FDA-medewerkers.

“Haal diep adem voordat je deze volgende paragraaf leest. Bij die oproep heeft de CDC duidelijk verklaard dat ze alle gegevens die ze kennen over de derde dosering in deze setting zullen verzamelen en naar ons zullen sturen in de hoop dat we (zeer binnenkort) de derde dosis voor immuungecompromitteerde zullen goedkeuren als onderdeel van de EUA,” schreef Krause in de e-mail van 5 augustus 2021pdf ).

EUA staat voor Emergency Use Authorization.

Alle COVID-19-vaccins werden op dat moment onder noodsituaties toegelaten.

Er waren geen boosters goedgekeurd en er waren geen klinische gegevens beschikbaar voor de boosters.

Uit de e-mails blijkt dat “de CDC wilde dat de booster zonder proef werd goedgekeurd”, schreef Dr. Jay Bhattacharya, een professor in de geneeskunde aan de Stanford University, op Twitter.

Het CDC heeft niet gereageerd op een verzoek om commentaar.

Krause reageerde op Doran Fink, die ook werkt voor het Center for Biologics Evaluation and Research van de FDA, belast met het evalueren van vaccins.

Fink stuurde een bericht mee dat was geplaatst op een forum voor infectieziekten met de vraag of artsen ondanks het ontbreken van toestemming aanvullende vaccindoses zouden moeten geven aan patiënten met een aangetast immuunsysteem.

Dr. Richard Nathan uit Idaho had geschreven dat andere landen, waaronder Israël, boosters hadden vrijgemaakt.

“Pfizer raadt het aan en ik vertrouw op hun begeleiding bij de onrust bij onze federale agentschappen. Nu miljoenen vaccindoses zijn verlopen, moet u doen wat u denkt dat het beste is voor uw patiënten. Ik kan niet geloven dat je van iemand een pushback zou krijgen. Houd er rekening mee dat bijna iedereen in deze groep zes tot zeven maanden verwijderd is van de tweede dosis van het vaccin en dat velen dagelijks een aanzienlijke blootstelling aan het virus hebben”, schreef Nathan.

Fink zei dat de post “nauwkeurig een meer wijdverbreid denken weerspiegelt dat ik ook op andere fora hoor”, inclusief onder artsen die de CDC adviseren over vaccins.

“Aanbieders verliezen het vertrouwen in FDA/CDC om het juiste te doen voor hun patiënten,” zei Fink.

Minder dan twee weken later keurde de FDA de ongeteste boosters goed voor bepaalde mensen, inclusief immuungecompromitteerde personen.

Het bureau zei dat “na een grondige beoordeling van de beschikbare gegevens” de groep “kan profiteren” van een derde dosis.

De enige gegevens die over de werkzaamheid werden aangehaald, waren twee studies, een uitgevoerd door Franse onderzoekers en een andere door Canadese onderzoekers . Pfizer en Moderna hadden de proeven niet voltooid.

“Zoals we eerder hebben verklaard, zijn andere personen die volledig zijn gevaccineerd voldoende beschermd en hebben ze op dit moment geen extra dosis COVID-19-vaccin nodig”, zei Dr. Janet Woodcock, de topfunctionaris van de FDA.

Maar slechts enkele weken later ondertekenden Woodcock en Dr. Rochelle Walensky, de hoogste functionaris van de CDC, een gezamenlijke verklaring waarin stond dat de vaccinbescherming afnam en dat boosters “nodig zullen zijn om de door het vaccin geïnduceerde bescherming te maximaliseren en de duurzaamheid ervan te verlengen.”

In september 2021 hebben de FDA en CDC Pfizer-boosters goedgekeurd voor veel andere Amerikanen. De machtiging werd later in het jaar uitgebreid naar Moderna- en Johnson & Johnson-shots, en vrijwel alle andere Amerikanen.

Krause en Dr. Marion Gruber hebben ontslag genomen uit hun functie vanwege oppositie tegen de boosterstrategie .

Judicial Watch heeft de nieuw gepubliceerde e-mails verkregen als onderdeel van een lopende rechtszaak tegen de Biden-administratie wegens het niet correct reageren op een verzoek van de Freedom of Information Act.

Uit een eerdere reeks e-mails bleek dat Gruber eind augustus 2021 “zeer bezorgd” was over de druk van bedrijven als Pfizer over de toelating van vaccins.

“We moeten de tijd krijgen om hun gegevens te overwegen en kunnen niet worden gepusht door deze bedrijven en, wat dat betreft, de regering Biden, die tijdlijnen[sic] proberen op te leggen die nergens op slaan”, schreef Gruber aan Dr. Peter Marks, een topman FDA-functionaris.

“Deze FDA-records documenteren verder de zorgen van topfunctionarissen over de controversiële COVID-19-boosterprikken”, zei Judicial Watch-president Tom Fitton in een verklaring. “Dat het maanden en een federale rechtszaak heeft geduurd om dit kritieke materiaal bloot te leggen, is een schandaal.”

Delen op sociale media