Paxlovid, de door de VS en de EU bejubelde COVID-19-pil blijkt toch niet zo effectief te zijn. De pil levert geen aantoonbaar effect bij patiënten tussen de 40 en 65 jaar oud. Dat blijkt uit een studie gepubliceerd in het New England Journal of Medicine. De patiënten gingen zich niet beter voelen, en ook het aantal ziekenhuisopnames daalde niet.

De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft Paxlovid eind vorig jaar goedgekeurd voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar die lijden aan chronische aandoeningen zoals obesitas, diabetes en hartaandoeningen. Volgens federale gegevens die door AP worden aangehaald, zijn er meer dan 3,9 miljoen recepten voor de medicatie uitgegeven sinds het medicijn groen licht kreeg.

De regering van Biden heeft bijzondere nadruk gelegd op Paxlovid in de hoop het aantal ziekenhuisopnames te verminderen. De Amerikaanse autoriteiten zouden zo’n 10 miljard dollar hebben uitgegeven om het medicijn te kopen, dat via het test-and-treat-initiatief van de overheid bij duizenden apotheken voor het publiek beschikbaar wordt gesteld.

Dit bevestigt ons eerdere bericht over de waarde van wetenschappelijke onderzoeken, zelfs wanneer deze peer-reviewed zijn. Voorgaande studies wezen uit dat de pil zeer effectief zou zijn. De EMA (European Medicines Agency) beschreef de hoge effectiviteit, en het CBG (College Ter Beoordeling Van Geneesmiddelen) prees het medicijn in januari 2022 nog aan. In ons bericht wordt ook duidelijk dat de farmaceutische industrie zich met deze wetenschappelijke onderzoeken bemoeit, en de uitkomsten stuurt. Of dat ook hier gebeurd is kunnen we niet bevestigen, maar gezien het patroon van bemoeienissen van de farmaceuten met wetenschappelijke onderzoeken achten wij het wel zeer waarschijnlijk.

Pfizer was (uiteraard) niet bereikbaar voor commentaar aan DZN Media.

Delen op sociale media